希少疾患を早期発見し、
明るい未来を
希少遺伝性疾患の早期診断を支えるACRLの検体検査サービス。
自治体や医療機関と連携し、オプショナルスクリーニング(拡大新生児スクリーニング)を実施。
お子様の未来を守るための高度な検査体制を整えています。
NEWS
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- 2025.09.01
- お知らせ
- グリコサミノグリカン検査受付を開始しました。
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- 2025.08.26
- お知らせ
- アンジェスクリニカルリサーチラボラトリー ムコ多糖症のバイオマーカー検査の受託開始のお知らせ
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- 2024.10.22
- お知らせ
- 遺伝学的検査の対象疾患を拡大しホームページをリニューアルしました。
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- 2024.09.20
- ブログ
- 若手優秀演題賞を受賞した研究員にACRLの活動について聞いてみました(3)
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- 2024.09.13
- ブログ
- 若手優秀演題賞を受賞した研究員にACRLの活動について聞いてみました(2)
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- 2024.09.11
- ブログ
- 若手優秀演題賞を受賞した研究員にACRLの活動について聞いてみました(1)
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- 2024.09.03
- お知らせ
- 日本マススクリーニング学会 学術集会における「若手優秀演題賞」受賞のお知らせ